Обострилось хроническое заболевание, и вы нуждаетесь в помощи врача? Или вы решили посетить его…
Последний отзыв: Клиника хорошая во всех смыслах. Посещаем ее уже не первый год. Оформляла две недели… →
Молекулярно-генетическое исследование генетических полиморфизмов ассоциированных с функциями интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена),
1310
Синдром Жильбера, наследственная гипербилирубинемия (молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене UGT1A1)
5230
Синдром Жильбера, наследственная гипербилирубинемия, расширенное исследование (молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078)
7280
Развернутое генетическое обследование для мужчины
13550