НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) + определение пола плода (Геномед) (Россия)
20000
НИПТ «базовая панель» - определение риска трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 13 (синдром Патау), трисомии 18 (синдром Эдвардса) хромосом + определение пола плода (Геномед) (Россия)
22000
НИПТ «стандартная панель» - определение риска трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 13 (синдром Патау), трисомии 18 (синдром Эдвардса) хромосом, моносомию Х (синдром Теренера), трисомию Х (синдром ХХХ) хромосомы у плода женского пола, дисомии Х (синдром Клайнфельтера), Y (синдром Якобсен) хромосомы у плода мужского пола + определение пола плода (Геномед) (Россия)
26000
НИПТ «расширенная панель»- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы), Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Вольфа-Хиршхорна + Моногенные заболевания (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная несиндромальная тугоу
35000